本网讯（通讯员 李茵 摄影 陈豪）为拓宽学子专业视野，夯实科研知识基础，引导同学们紧跟药学领域前沿发展步伐，5月22日上午，药学院于笃行楼518教室开展“‘攻克不可成药’靶点：KRAS 抑制剂的开发历程与未来图景”学术讲座。纳维诺医药科技首席医学官及临床开发副总裁黄雅玲主讲，学院师生代表现场聆听学习。

讲座中，黄雅玲围绕KRAS靶点药物研发、肿瘤细胞进化机制及临床耐药应对策略三大核心内容展开深入讲解。她指出，KRAS作为最常发生突变的致癌基因之一，在胰腺癌（约88%）、结直肠癌（约45-50%）及非小细胞肺癌（约31-35%）中具有极高的突变频率。由于该靶点蛋白表面相对光滑且缺乏传统意义上的小分子结合口袋，加之其对GTP的亲和力高达皮摩尔级别，在过去四十年中长期被业界视为“不可成药”的硬骨头。

黄雅玲详细介绍了近年来靶向KRAS G12C突变的技术突破。随着科研人员发现Switch-II口袋（SII-P），变构共价抑制技术得以实现。她系统回顾了首个获批药物Sotorasib的关键临床数据，其在KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中达到了37.1%的客观缓解率及6.8个月的中位无进展生存期。此外，她还介绍了新一代抑制剂（如Divarasib）与免疫疗法（帕博利珠单抗）联用的前沿进展，数据显示在PD-L1表达阳性的患者中，联合治疗的客观缓解率可达73%，中位无进展生存期延长至19.3个月，但同时也需关注联合用药的毒性管理问题。

互动答疑环节，学生代表结合所学知识与科研思考积极提问，围绕“KRAS G12D抑制剂临床进展”、“联合用药的时序协同作用”等专业问题踊跃交流。

此次讲座内容兼具理论深度与前沿临床意义，不仅让师生们深刻理解了从“不可成药”到“精准靶向”的科研攻坚历程，也为学院未来的抗肿瘤药物研发提供了新思路。

编辑：彭思瑶

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